Illumina®平台原理与实验流程

对基因组DNA进行定量；

非PCR扩增；

片段化gDNA、沉淀与重悬浮；

杂交：DNA片段变性后，与芯片上特异的50 mer寡核苷酸探针形成退火，一种微珠类型对应一个SNP位点；

延伸与染色：洗去未杂交和非特异杂交的DNA之后，在芯片上进行单碱基延伸，单碱基添加了特异的荧光基团，从而可区分样本的SNP基因型。

AxiomTM平台原理与实验流程

DNA定量后进行DNA扩增；

片段化gDNA、沉淀与重悬；

变性与杂交：DNA片段变性后与芯片上的特异的30 mer寡核苷酸探针形成退火，一种类型对应一个SNP位点；

延伸、连接与染色：洗去未杂交和非特异性杂交的DNA之后，带有特定荧光基团的检测探针与正确碱基配对后连接，从而区分SNP的基因型。